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Autocares Casal Meetings & Events renueva su compromiso con la Asociación Española Familia Ataxia-Telangiectasia (AEFAT) y una vez más, vuelve a formar parte del equipo de colaboradores que les ayudan a estar presentes en el Zurich Maratón de Sevilla.
De nuevo, tendremos la satisfacción de hacernos cargo de los traslados de corredores y familiares facilitando así que tengan una más fácil y cómoda participación. Una experiencia gratificante para Autocares Casal Meetings & Events como entidad, y junto al resto de empresas que colaboran con esta admirable asociación.
Compromiso de AEFAT
Con este, serán ya 20 maratones por toda España, en los que la asociación participa, siempre con la misión de dar visibilidad a las personas que sufren esta enfermedad rara, y de recaudar fondos para su investigación, todo ello, con la ayuda de la aseguradora y principal sponsor del Zurich Maratón de Sevilla, y demás empresas colaboradoras entre las que nos sentimos orgullosos de figurar.
Es una forma pues, de motivar a estos jóvenes afectados por la ataxia telangiestasia, favoreciendo su inclusión y la de sus familias. En palabras del presidente de la asociación Patxi Villén, “Cuando te toca una enfermedad rara, por lotería genética, o luchamos las familias o no hay nada que hacer. Y no podemos quedarnos de brazos cruzados viendo cómo nuestros hijos empeoran día a día, sin investigación y sin ni un solo tratamiento aprobado para esta enfermedad en el mundo”.
En relación con la importancia que para ellos tiene la Maratón de Sevilla, Villén quiso destacar que “La de Sevilla fue nuestra primera maratón cuando creamos el Equipo Zurich Aefat en 2017 y nos hace especial ilusión siempre volver”.
AEFAT en la Maratón de Sevilla
En esta edición serán 7 los jóvenes con ataxia telangiestasia de entre 17 y 32 años, los que recorrerán las calles de Sevilla y representarán a esta asociación con la ayuda de 13 corredores solidarios que empujarán sus sillas, procedentes de diversas Comunidades Autónomas como Andalucía, País Vasco, Aragón, Comunidad Valenciana o Cataluña.
Todos portarán las camisetas azules de la asociación en las que lucirán el lema “Corre, frena la AT” de Aefat.
Muestra del compromiso de las familias que componen la AEFAT, es la presencia de otros afectados, sus familiares e incluso algunos padres que han perdido a sus hijos por esta enfermedad, y no han dudado en asistir para animar a Álex de Oliva (Valencia), Sara de Madrid, Sonia de Ferrol (A Coruña), Jon de Vitoria-Gasteiz, los hermanos Álvaro y Luis-Illán de Terrassa (Barcelona), y Valentín, de Mallorca.
La ataxia telangiectasia es una enfermedad genética incurable y para la que hasta ahora no se ha encontrado tratamiento. Los afectados por ella, sufren una discapacidad física progresiva, inmunodeficiencia que les provoca complicaciones respiratorias, y más probabilidad de cáncer. Todo ello agravado con la plena conciencia por parte de los enfermos en el proceso degenerativo.
En Autocares Casal Meetings & Events nos sentimos comprometidos con la Responsabilidad Social Corporativa y buscamos influir con valores solidarios en la sociedad, así como en la lucha contra el cambio climático.
